【必威·BETWAY】葛兰素史克研发再曝黑幕贸然开展人体试验

时间：2024-12-01 23:12:02    点击量：825

本文摘要：据英国广播公司网站7月23日报导，《纽约时报》声称取得了葛兰素史克从2011年11月开始的内部审核文件，表明葛兰素史克研发神经类药物的上海研发中心不存在着相当严重问题。

据英国广播公司网站7月23日报导，《纽约时报》声称取得了葛兰素史克从2011年11月开始的内部审核文件，表明葛兰素史克研发神经类药物的上海研发中心不存在着相当严重问题。顾虑积极开展人体试验葛兰素史克的内部审计报告认为，其中一个十分相当严重的问题牵涉到化疗症和运动神经疾病药物的研发。报告称之为，研发项目的负责人在药品早已开始人体试验之后才理解有关的报告。

报告表明，该药的项目负责人没能及时取得药品在身上的三次试验结果。调查过程之中，审核人员找到有6项研究结果未见汇报，早期的人体测试却已在展开之中。

这被指不存在极大潜在危险性，因为参与人体试验的患者有可能分担不必要的危险性或拒绝接受违宪的化疗。《纽约时报》援引美国纽约大学兰贡医疗中心医学伦理部门负责人阿瑟·卡普兰的话说道，如果情况有误，这将是医学研究中“不能饶恕的罪恶”。

他指出，任何人都无法在没获得充足资料的情况下批准后积极开展人体试验，这是相当严重违背医学伦理的不道德。参与者否知情众说纷纭审核人员还找到，该公司雇员没能记录研究参与者否在临床试验过程中投了新的表示同意表格，没记录参与者否服用了计划剂量的药物，也没记录他们否在找到参与者不遵从临床试验规定的情况下展开了第一时间。

多达，我国每年有800多种新药展开人体试验，牵涉到人群大约50万人。关于受试者，民间有一个十分形象的称谓——“药人”。外国药企热衷在中国积极开展人体试验，美国国家卫生研究院的统计数字表明，在美国药物临床试验中，甚至能超过80%都是在发展中国家去实行的。

葛兰素史克在声明中称之为雇员充份地监督了试验，但也否认他们没对自己的工作展开完备的记录。在中国做到研发更加低廉国际管理咨询公司麦肯锡的报告说道，自2006年以来，全世界20家仅次于的制药公司中有13家在中国创建了研发中心。《纽约时报》援引美国哈佛医学院教授埃里克·坎贝尔的话说道，在中国做到研发要低廉一些，但毫无疑问，更加低廉往往造成更加危险性。

报告说道，葛兰素史克2007年在上海创建研发中心，不仅期望协助其药品在中国通过审核，也期望在这里进行初级研发工作。人体试验5个环节按国际通行规则，一项新的药品或医疗器械投放临床用于，必需经小动物试验、大动物试验、人体试验几个阶段，每个阶段都要投放大量人力、物力、财力，还有漫长的时间。

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